Descrição
- Área e especialização profissional: Saúde - Farmácia
- Nível hierárquico: Especialista
- Local de trabalho: Itapevi, SP
- Regime de contratação de tipo Temporário
- Jornada Período Integral
- Modelo de Trabalho: Presencial
- Responsável pelas atividades documentais relacionadas às validações de metodologias analíticas de
- Equivalência Farmacêutica e de perfil de dissolução (in vitro) de produtos, conforme legislação vigente,
- visando o registro de novos medicamentos no mercado e a manutenção dos produtos já presentes no
- portfólio da companhia, assegurando o cumprimento dos prazos propostos.
- EU 328/00 Ref.: EU RH 001
- 5. RESPONSABILIDADES PRINCIPAIS GRAU DE RESP
- ? Conferir as análises de Equivalência Farmacêutica e avaliar os
- resultados obtidos, de acordo com os procedimentos internos e/ou
- a legislação vigente;
- ? Conferir os estudos de Perfil de Dissolução e/ou conferir e avaliar
- os resultados obtidos, de acordo com procedimentos internos e/ou
- a legislação vigente;
- ? Conferir as validações de metodologias e/ou provas analíticas e
- avaliar os resultados obtidos, previamente aos estudos de
- Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução;
- ? Conferir protocolos, certificados e relatórios e avaliar os resultados
- obtidos, que traduzam a confiabilidade do processo analítico de
- acordo com procedimentos BPL (Boas Práticas de Laboratório);
- E demais atividades relacionadas à área.
- Benefícios:
- -. VT/ Fretado/ Restaurante Local
Valorizado
- Escolaridade Mínima: Ensino Superior
- Formação desejada: Farmácia e Bioquímica, Ensino Superior
- Inglês (Intermediário)
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